BRASILIA, 29 de junho (Reuters) – A agência reguladora de saúde brasileira Anvisa cancelou pedido de aprovação de uso emergencial da vacina COVID-19 desenvolvida pela chinesa Cancino Biologics Inc. (6185.HK) após romper vínculo com o representante brasileiro do laboratório.
A medida segue ondas de escrutínio de acordos de vacinas negociados por intermediários, uma prática local comum no Brasil.
Promotores federais e investigadores do Senado estão investigando um acordo para uma vacina indiana, um senador acusado pelo presidente Jair Bolsanaro de culpar abertamente os abusos na segunda-feira. O presidente e as empresas envolvidas nas negociações negaram qualquer irregularidade. consulte Mais informação
A Celcino e seu ex-representante brasileiro, Belcher Pharmaceutica Lepta, não responderam imediatamente aos e-mails pedindo feedback sobre o fim de seu relacionamento.
De acordo com um documento visto pela Reuters, o Ministério da Saúde do Brasil assinou um acordo com a Belcher no dia 4 de junho para comprar uma vacina de dose única para 60 milhões de doses de canabinoides para entrega. consulte Mais informação
O documento, denominado Convidisia, foi desenvolvido por Cancino com uma empresa de pesquisa afiliada ao exército chinês e custa US $ 17 por dose, disse o documento.
A Anvisa afirmou em nota que sua diretoria votou por unanimidade na noite de segunda-feira o cancelamento do pedido emergencial após receber a notificação do Concio por e-mail de que a Benzer não é mais seu representante autorizado no Brasil.
A Concepcion pediu a mudança de seu representante no Brasil, e esse representante deve solicitar novamente a autorização de uso emergencial, acrescentou a Anvisa.
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Reportagem de Brad Haynes e Jonathan Otis por Anthony Bottle e São Paulo Eduardo Simos em Brasília
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